Er zijn binnen het consortium 4 excellente klinische onderzoeksgroepen met een lange staat van dienst in het coördineren en uitvoeren van multicenter gerandomiseerde gecontroleerde klinische trials die het klinische deel van het project gaan uitvoeren.

BM4SIT wordt ondersteund door academische partners met een uitmuntende expertise in moleculaire biologie, proteomics, eiwit chemie en immunochemie van allergene moleculen en derivaten. Het ontwikkelen van immunoassays, kwaliteitscontrole van het (geformuleerde) geneesmiddel van BM4SIT en de controle van serologische en cellulaire immuunrespons zal gedurende de klinische trials worden gemonitord door deze partners.

Het consortium is verdeeld over 6 landen; Oostenrijk, Denemarken, Finland, Duitsland, Nederland en Polen. De samenstelling van het consortium werd mede gebaseerd op de geografische spreiding van berkenpollen allergie, met duidelijke “hot-spots” in Centraal en Noordwest Europa.